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从关键要素，除了，新华网北京9月30日电(记者申铖)社会保障关乎老公平易近的亲身长处。天下社会保障基金理事会30日宣布的天下社会保障基金2024年度报告显示，2024年，基金投资收益额2184.18亿元，投资收益率8.1%，获患上较好投资业绩。--> 天下社会保障基金是国度社会保证策略储备基金，用于生齿老龄化巅峰期间的养老保险等社会保障支出的补充、调剂。经国务院批准，按照财务部、人力资本社会保证部规定，天下社会保证基金...
类似于，中新网7月12日电 据法新社消息，内陆时间12日，两名了解谈判状况的巴勒斯坦动态人士表示，因为以色列提出在加沙地带保留驻军的计划，巴勒斯坦伊斯兰抵挡静止(哈马斯)与以色列之间的间接停火谈判因此碰壁。资料图：遭袭后的加沙。 据报道，哈马斯以及以色列从7月6日开始在卡塔尔都城多哈举办谈判，双方均示意，如果告竣一项为期60天的停火协定，哈马斯将开释10名被扣押的以色列人。 以色列总理内塔尼亚胡在当地工夫10日表示，他期望“在未来多少天内”敲定协定，进而鞭策更长久的开火会谈。 但一位巴勒斯坦动静人士称，以色列拒绝蒙受哈马斯提出的周全撤军请求，这阻碍了会谈停顿。 该人士补充称，以色列发起在超越40%的巴勒斯坦国土上保存军事力量，这将迫使数十万流离失所的巴勒斯坦人挤进靠近埃及边陲的拉法市周边狭小地区。 “多哈谈判正面临妨害以及复杂艰难，原因因此色列在周五仍坚持提出一份所谓的撤兵舆图，实际上却是一份以军重新布置以及重新定位的计划，而非真正撤兵。”该巴勒斯坦新闻人士示意。 另一位音讯人士称，调解方已要求双方暂缓交涉，并守候美国总统特朗普的特使史蒂夫·威特科夫到达多哈。--> 【编纂:于晓】
规范要求，不断，新华社乌鲁木齐9月26日电 受习近平总布告嘱托，带着以习近平同道为核心的党地方的密切关怀以及全国国民的深情祝愿，处所代表团各分团26日正在新疆维吾尔自治区以及新疆消耗建立兵团多地，继承看望慰问各族干部群众，夸大要粗浅进修贯彻习近平总布告在听取新疆维吾尔自治区党委以及当局任务汇报时的重要发言精力，完好准确全面贯彻新时期党的治疆方略，牢牢扭住新疆社会稳定和长治久安工作总目的，牢牢环抱铸牢中华民族独特体意识主线...
中新网9月29日电 据韩联社报道，韩国政府29日起面向中国团体游客试行免签入境政策，截至2026年6月30日。 报道称，免签政策试行期间，中国三人以上团体游客可免签入境韩国并停留15天。济州地区与此前相同，个人和团体游客均可免签入境并停留30天。 中国驻韩国大使馆9月26日发布提示称，韩国将于9月29日起对中国团体游客实施免签入境政策(持续至2026年6月30日)，这是对中国试行单方面对韩免签的积极回应。国庆中秋双节将至，预计将有不少中国公民来韩旅游，中国驻韩国大使馆预祝来韩中国游客愉快出行、平安返回。 此前，在8月7日的外交部记者会上，外交部发言人郭嘉昆在回应相关问题时表示，中韩两国互为重要近邻，加强人文交流符合两国人民共同利益。--> 【编辑:于晓】
中新网北京9月25日电(记者 赵方园)“医保目录内已纳入约100种罕见病药物，覆盖42种罕见病种类。”近日在2025年中国罕见病大会上，国家医保局医药服务管理司司长黄心宇表示，2024年医保基金为协议期内罕见病药品支付86亿元，约占协议期药品总支付的7.7%；国家医保局积极推动医保目录药品进院、“双通道”供药机制建设，推进用药可及。--> “医保基金坚持‘尽力而为、量力而行’，但罕见病用药保障不能仅靠基本医保。”黄心宇表示，中国正构建基本医保、大病保险、医疗救助三重保障体系，并积极探索商业健康保险、社会慈善等多元保障路径。 第十四届全国政协教科卫体委员会副主任、中国工程院院士曹雪涛表示，近年来国家多部委协同发力，先后出台两批罕见病目录，收入207种罕见病；全国罕见病诊疗协作网从2019年的324家医院增至目前的419家。 中国罕见病联盟副理事长兼秘书长、北京协和医院院长、中华医学会罕见病分会主任委员张抒扬介绍，作为全国疑难重症罕见病诊疗指导中心和全国罕见病诊疗协作网国家级牵头单位，北京协和医院建立了全国罕见病多学科会诊平台，明显提升了跨区域会诊效率和诊疗能力。自2019年11月启用至今年5月，国家罕见病直报系统覆盖全国31个省级行政区、236个地级行政区，登记病例总数达164万例，其中确诊病例达150万例。此外，中国国家罕见病注册系统已注册病例超9万例，建立253个罕见病研究队列，涵盖216种罕见病，开展105项临床研究，罕见病诊治的“中国方案”正取得越来越多的阶段性成果。 会上，中国罕见病联盟副理事长、中国医药创新促进会资深会长兼首席专家宋瑞霖分享“中国罕见病药物可持续创新需要关注的问题”，指出尽快推动罕见病立法的重要性，提出应当建立关爱罕见病的社会体系，并建议从明确罕见病定义、统一罕见病诊断标准、完善罕见病患者的多层次保障制度等多维度为罕见病患者探寻未来发展之路。 对于未来工作，黄心宇提出四点思考： 一是在罕见病目录遴选上，其遴选标准不能只看发病率。他指出，随着基因分型等技术手段进步，疾病分型日益细化，目录更新应综合考量严重程度、干预手段以及社会影响。 二是罕见病药品目录准入必须坚持临床和患者获益导向，优先纳入有明确生物标志物、疗效可衡量、能帮助患者回归社会的药品。他透露，国家医保局正推动开展真实世界研究，以便对相关药品的使用效果进行跟踪评估。 三是破除“罕见病药必是高价药”的认知。他指出，部分罕见病药品的生产技术已相对成熟，成本也较可控，其市场定价不应简单地与“罕见病”概念捆绑，定出不合理的高价。他呼吁企业在遵循市场规律、回收研发成本的同时，兼顾社会责任，探索通过常见病与罕见病适应症同步开发等方式分摊成本。 四是加强用药精细化管理。黄心宇强调，罕见病药多为高价长期处方，剂量常与体重、年龄相关，道德风险不可忽视。他建议，依托全国罕见病诊疗协作网400余家机构，引入社会组织、公益力量，共同做好剂量校对、余液回收、疗程评估等精细化管理。 黄心宇认为，唯有“罕见同心，聚力同行”，构建思路统一、优势互补的多层次保障格局，才能为罕见病患者提供更可持续、更高质量的保障。 2025年中国罕见病大会由全国罕见病诊疗协作网办公室、中国罕见病联盟、中华医学会罕见病分会、中国医院协会罕见病专业委员会等单位联合30余家医疗机构、科研院校、患者组织共同举办。(完) 【编辑:刘阳禾】